（中央社記者韓婷婷台北11日電）宣捷製藥今天表示，由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06，用於治療急性呼吸窘迫症候群（ARDS），已通過衛福部及美國食品藥物管理局（FDA）核准進行臨床一期試驗。
宣捷製藥董事長宣昶有表示，研發團隊將全力配合政府阻止疫情加重的一切努力，若衛福部需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者治療，宣捷製藥將全力配合。
全球新型冠狀病毒肺炎（武漢肺炎）疫情持續擴大，確診人數不斷攀升，相關可能的用藥也受到關注。
宣捷製藥今天發布新聞稿表示，用於治療急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome，ARDS）的臍帶間質幹細胞研發新藥，分別於今年1月及2月通過衛福部及美國食品藥物管理局（FDA）核准可進行臨床一期試驗，成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司，可望為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望。（編輯：張良知）1090211
