（中央社記者張建中新竹19日電）武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫情嚴峻，聯亞生技集團經過2個月努力後，成功開發出抗體血液檢測試劑，已獲得美國相關單位同意可緊急使用。
聯亞生技集團(UBI)成立於1985年，主要致力透過主動免疫或被動免疫機制來發現、開發和商業化可應用於重大慢性和傳染疾病的免疫治療和疫苗產品。1998年獲政府邀請，合資成立聯亞生技開發，致力單株抗體、蛋白藥品及特殊學名藥開發。
新竹科學園區管理局今天召開記者會，邀請聯亞生技集團在檢測試劑等方面的研發成果。
聯亞生技表示，2003年嚴重急性呼吸道症候群（SARS）爆發時，曾運用集團的合成肽病毒抗體檢測試劑技術平台，在4個月內設計出可以診斷SARS病毒感染的抗體檢測試劑。
針對這次武漢肺炎，聯亞生技指出，經過2個月的努力，已設計出病毒抗體血液檢測試劑，並與國際合作夥伴進行大規模測試，於16日向美國FDA（美國食品暨藥物管理局）提交緊急使用前授權申請案。
聯亞生技表示，目前已獲美國同意可緊急使用，將提供予西雅圖與舊金山衛生單位進行檢測。
聯亞生技同時針對武漢肺炎開發高精準設計型疫苗、次單位疫苗與蛋白質藥，期能提供全方位解決方案。（編輯：張均懋）1090319
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