（中央社記者韓婷婷台北6日電）藥華醫藥表示，去年底至今年年中順利完成2次私募案，成功募資逾新台幣20億元，引進益昂資本、台杉水牛二號生技創投、兆豐銀行等法人，繼歐洲、台灣市場後，明年將進攻美國市場。
藥華醫藥董事長詹青柳表示，旗下治療真性紅血球增多症（PV）新藥已陸續拿到歐盟、台灣及瑞士藥證；若美國及韓國藥證可順利在明年取證，預期美國市場在明年第1季就有機會開始貢獻營收。由於日本及大陸需再做小型臨床，預期取證的時間將落在2022年。
藥華醫藥表示，今年3月13日向美國食品及藥物管理局（FDA）送出P1101的PV藥證申請，並接獲FDA通知已於5月13日正式進入藥證審核，核發藥證的目標日期為2021年3月13日。
詹青柳表示，今年年初美國藥證申請底定後即積極提前開展美國行銷布局，啟動建立銷售團隊及進行市場研究，目前已取得美國麻州、馬里蘭州、奧勒岡州、北達科他州及華盛頓州等5州銷售執照。
藥華藥的新藥已正式進入歐洲市場，推動5月營收攀升至新台幣8345萬元，較4月108萬元大幅成長7627%，年增率20.84%；累計前5月營收8524萬元，年減18.53%。（編輯：張良知）1090706
